Ещё в самом начале вот этого вот всего чиновники громко заявляли — маловероятно, что санкции отразятся на лекарственном обеспечении россиян. Уже после слов члена Комитета Совфеда по соцполитике Владимира Круглого, что с поставками лекарств проблем не ожидается, нужно было бежать и делать запасы жизненно важных медикаментов. Так нам говорит опыт трёх прошедших кризисов. И ситуация пока развивается именно так, как предсказывает постперестроечный российский опыт. Например, пропал из аптек препарат для лечения проблем щитовидной железы «Эутирокс». Об исчезновении другого препарата, «Вимпат», рассказала комсомольчанка Людмила К.: — У дочки эпилепсия, мы четыре года назад с трудом подобрали этот прогивоэпилептический препарат, который принимали все эти годы. Его нужно пить 7 лет. Покупали всегда, когда заканчивалась очередная упаковка. И вот несколько дней назад оказалось, что теперь его невозможно купить — в аптеках он отсутствует. Препарат немецкий, специфический, в некоторых аптеках его даже не знают. Нашли немного в наличии в Москве, но даже если закажем, доставить не успеют — таблеток осталось на три дня. А прекращать принимать нельзя — фактически, придётся всё начинать сначала. Дочь уже 4 года в ремиссии. Сейчас экстренно будем пытаться подбирать другие препараты… С аналогичными проблемами комсомольчане столкнулись и по многим другим специфическим лекарствам. В аптеках провизоры разводят руками, в приложениях, сколько не листай, везде значится графа «нет в наличии». Кто-то теперь пытается подобрать российский аналог, но дело это небыстрое, да и не факт, что подходящий препарат будет найден. Другие вынуждены искать варианты, как срочно привезти нужное лекарство из-за границы.
Если Вы стали очевидцем интересного события — сообщите нам через WhatsApp или Telegram +7 (909) 801‑73‑18
Всегда говорим «Спасибо», в том числе и материально. Умеем сохранять источники в тайне. Пишите!
Сами то читайте, глаза откройте или очки наденье, от вет мой на предыдущий пост об ИтНтернете!, а по лекарствам импортным читайте моё мнение хотя бы в начале этой темы! Также и далее, о чём знаю, что можно заменить и как, тем же суксилепом, также импортный, но не в ажиотажном спросе, и по развитию фарминдустрии также написал выше, читайте всю ветку, а не последний пост, право удивили Где это я назвал родителей, больных, детей больных " шкалами, подвывающими особями"? Конкретно по интету и в других ветках, всё интернета не будет - типа помрем, есть тот же мобильный, на него многие на удаление работают в той же Индонезии.
И, завершая, сам в основном посешаю сайты интернет магазинов с телефона, мобильный интернет, думаю и у большинства в тарифе оператора мобильной связи - мобильный интернет. Не надо нагнетать там, где основания для нагнетения во всяком случае пока нет, думаю и не будет Смысл в чём? В том, что родители не могут найти и купить лекарство для больного ребёнка. Всё остальное не по сути. Разве интернет не работает?
Знаете, в отличие от некоторых я пытаюсь конкретно помочь как минимум советом, что возможно предпринять в данной конкретной ситуации, а не заниматься пустобрехом. Потому, конкретно по данному препарату советую поступить практично: - обратиться к неврологу, и подобрать замену, как то на - суксилеп, он также импортный - возможен сбой в поставках, потому - финлепсин + грандаксин в возрастных дозировках при отсутствие финлепсина - его отечественный аналог карбамазепин. Потому, что будут сбои, и эта проблема не сегодняшних дней, она более старшая ( см пост 3 сверху), и потому надо искать адекватную альтернативу лечения ребёнка, обратившись к врачу, или взять направление и ехать к детскому эпилептологу в Хабаровск, детская краевая больница им. Истомина, пока ситуация не стала совсем критичной. Что до интернета см пост от "кив 59" он же ранее "посторонний", "некий" и чуток вникнете, давно обратил внимание -когда не соглашаются с вашими утверждениями всех обвиняете в " словоблудиях и поносах словесных", когда возразить нечем, но надо же сохранить "лицо"
пенсионер
писалa:
Потому, конкретно по данному препарату советую поступить практично: - обратиться к неврологу, и подобрать замену, как то на - суксилеп, он также импортный - возможен сбой в поставках, потому - финлепсин + грандаксин в возрастных дозировках при отсутствие финлепсина - его отечественный аналог карбамазепин.
Это что за бред?! Женщина написала, что 4 года подбирали препараты и получился именно этот!!! А тут Вы такой умник на раз два выкатили совет. Вы вообще не соображаете в этом вопросе, но позволяете себе писать чушь!!!
Вы так ничего и не поняли, главного! Не будет этого препарата больше, просто не будет! И, раньше с ним были трудности, теперь просто не будет, какой алгоритм поступок родителей? Может обратиться на Мурашко, чтобы персонально купили Скажу ещё проще, учитывая, что вы в этих вопросах некомпетентны но-шпа-дротаверин, метамизол натрия -анпльгин, реланиум - сибазон для наглядности взаимозамен, именно эти, мною указанные лекарства и их сочетания применяются при трансах, абортивных, малых припадках эпилепсии и синдрома эпилепсии в детской неврологии, и потому повторная консультация детского эпилептолога. Нет препарата и сто? Оставить ребёнка без помощи? Почему нет? Это иной вопрос, пока выяснять и писать - последствия могут быть трагичны для здоровья ребёнка. Сколько в упаковке - 20 таблеток, на неделю при тяжёлой форме? Сложно подобрать - так ехать повторно в край, во Владивосток
пенсионер
писалa:
Не будет этого препарата больше, просто не будет!
Вот именно! Скорее всего так и будет. Где были руководители страны 8 лет?! Что они думали?! Пустозвонство про импортозамещение! 8 лет ничего не делалось. Теперь некоторые жители страны должны страдать от отсутствия реально действующих препаратов.
пенсионер
писалa:
Скажу ещё проще, учитывая, что вы в этих вопросах некомпетентны
Вы в этом вопросе не умнее меня!!! Вы явно лезете не в свой профиль или просто так себе врач.
Обычная фрустрация - если не могу доказать - то обвиню, что ты "так себе врач", с вашей точки зрения "так себе", но врач, имеющий опыт 18 лет краевой больницы в том числе и такой болезнью у детей Вы так вообще от слова вообщем. Ещё раз прочтите 3 пост сверху и не повторяйте сказанное и написанное ранее. Надо искать выход и быстро, не "переливать из пустого в порожнее"
пенсионер
писалa:
но врач, имеющий опыт 18 лет краевой больницы в том числе и такой болезнью у детей
Это вообще не показатель. Кому-то и опыт ума не дает.
пенсионер
писалa:
если не могу доказать - то обвиню, что ты "так себе врач"
Зачем мне это доказывать?! Вы даже не видите, что с трудом подобрали лекарства ребенку и так просто замену тут калякаете. Недавно шумели в новостях на федеральных каналах, что люди добиваются американского лекарства для детей с такой болезнью. Просто видать им не попадался такой врач как Вы и поэтому они так верят только в зарубежное лекарство?!
Кстати про аптечные товары. А на сколько дней осталось, простите, презервативов!? Они как бы импортируются.Советский Баковский завод резиновых изделий закрылся в июне 2019 г. Так что расчитывать на импортозамещение изделием номер 2 этого завода не приходится.
Вы полагаете, вот родители потребовали, показали по ТВ и на следующей неделе препарат в аптеке? Даже случись это, то как регулярно он будет в продаже в аптеке? Он и в " спокойное" время " спокойно" не лежал на полках в аптеке. Потому, пока" сыр-бор", стоит вновь исходя из интересов ребёнка вновь и вновь к специалистам для коррекции схемы лечения, с трудом подобрали, так пусть подробную выписку направляют в тот же институт эпилепсии в Москву, научный центр в Томск, ведь технические возможности позволяют, раз на уровне края это невозможно. И препараты я привёл в качестве альтернативы как схожие по фармакологическому действию, а не из принципа какой импортный заменяется отечественным, а по лечебному воздействию Скажу ещё проще: температура, нет аспирина, что нет других с жаропонижающими свойствами? Надо искать применять альтернативу пока ситуация возможно с поставками нормализуется, возможно, но не думаю, что именно по этому препарату будет нормально. Экономика, связи экономические и так были не очень, а теперь так вообще будет плинтус. Не знаю, как ещё более проще обосновать свой вариант практического поведения в данной ситуации. И, почему пить надо именно 7 лет? Противоэпилептически- е лекарства как правило принимаются по- жизненно, и уж точно срок их приёма однозначно нельзя их определить в 7 лет, 5 или 25-ть. Да он уже может быть через полгода неэффективным и требуется замена. Ведь организм человека адаптируется к любому препарату и требуется постоянная коррекция, скажу ещё проще: это как та же гипертония, один и тот же и препарат не применяется в лечении пациентом на протяжении болезни, организм адаптируется, и лекарство перестаёт быть эффективным постоянно.
пенсионер
писалa:
Вы полагаете, вот родители потребовали, показали по ТВ и на следующей неделе препарат в аптеке? Даже случись это, то как регулярно он будет в продаже в аптеке?
Вас несет в сторону. Вы абсолютно не понимаете сути вопроса. Именно действующих наших лекарств не существует!!! Хоть сколько подбирай, а результата не будет!!! Действия на Украине отобрали надежду на излечение у наших людей. Ваши с биземовой любимчики ничего не сделали за 8 лет. Где они были 8 лет???
пенсионер
писалa:
Потому, пока" сыр-бор", стоит вновь исходя из интересов ребёнка вновь и вновь к специалистам для коррекции схемы лечения, с трудом подобрали, так пусть подробную выписку направляют в тот же институт эпилепсии в Москву, научный центр в Томск, ведь технические возможности позволяют, раз на уровне края это невозможно.
Больше отвечать на Вашу ахинею не буду. Все же врачевание не Ваш конек. Ваш конек горбунок!
Верно, не имеет смысла разговор " слепого с глухим", тем более когда ангажированность политическая, весь смысл ваших доводов не помочь советом людям, а доказать, что именно действия в Украине привели к проблемам даной семьи, Есть его аналог по фармауологическому/ лечебному действию "конвулекс", есть в продаже в некоторых аптеках Хабаровска. Вот теперь всё, член " пятой колонны" Забил в поисковик " купить вимпат" и он есть в тех же аптеках Москвы, правда дорогущий, он таким и был 8.900, так что всё это не можем найти от лукавого. Почему обращаюсь вновь и вновь к переходу на более дешёвые аналоги по фармакологическому, лечебному воздействию, потому как
производители лекарств захотели поднять цены на ЖНЛ т.е. был в цене образно 9.000, станет 12.000, будет ли тот же МЗ компенсировать оплату или закупать в тех же объёмах лекарство хотя бы в течении года, не говоря уже о заявленных 7-ми? Да, подобрали сложно, но прошло 4 года - можно и как минимум попробовать вновь. Тот же конвулекс в цене от 300, Австрия, доступен, и думаю у него больше шансов быть доступным. Это не конкретно перечень тех или иных препаратов - это алгоритм действий в изменившейся реальности
Бритва64
писал:
А на сколько дней осталось, простите, презервативов!? Они как бы импортируются.Советский Баковский завод резиновых изделий закрылся в июне 2019 г. Так что расчитывать на импортозамещение изделием номер 2 этого завода не приходится.
Прочитал интересную новость - "Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что в России не наблюдается дефицита поставок жизненно важных препаратов, также не возникает скачков цен на лекарства.". Ведь есть верующие идиоты и они даже тут. Хотя уже разные люди не могут по стране найти каких-то лекарств. Но про отсутствие скачков цен вообще умиляет. Граммидин за пару дней до событий стоил 361, а сейчас 480 и он нашего производства. А недели 3 назад покупал американские таблетки (ну не имею я такого мощного эффекта плацебо как псевдоврач) по 2700, а сейчас уже 3900.
пенсионер